Desinfektionsmittel ClearKlens Cleansinald SC

Das Sterile Desinfektionsmittel "ClearKlens Cleansinald RTU VH9S" ist ein gebrauchsfertiges Desinfektionsmittel für Oberflächen aller Arten in Reinräumen der Pharmazeutischen und Medizinischen Industrie.Es kann bei Beachtung der Anwendungshinweise auf allen dort vorhandenen gängigen Materialien eingesetzt werden.Im Zweifel ist es empfehlenswert, die Verträglichkeit gegenüber speziellen Oberflächen vor einer dauerhaften Anwendung zu testen.Das Desinfektionsmittel wurde umfassend gemäß DIN EN 1040, EN 1276 und EN 1650 geprüft. Besonders für Bereiche der Reinraumklassen EU-GMP A und EU-GMP B geeignet. Material & Eigenschaften Basiert auf Alkylaminen und quaternären Ammoniumverbindungen (QAV) Aussehen: Klare, farblose bis hellgelbe Flüssigkeit pH-Wert (20°C): 9,0 - 11,4 Dichte (20°C): 1,0 ± 0,005 g/cm3 Chemischer Sauerstoffbedarf (CSB): 3 mg O2/g ISO 5 GMP A/B 0,5%ige Lösung von ClearKlens Cleansinald-Konzentrat, das mit WFI (Water for Injection)-Wasser gemischt und anschließend mit einem 0,22 µm Filter filtriert wurde Zur Desinfektion von Wänden, Fußböden, Decken und Einrichtungen in den Reinräumen der Pharmazeutischen und Medizinischen Herstellungsindustrie geeignet Für die Spray- und Moppanwendung geeignet 0,22 µm gefiltert Steril gefiltert Aseptisch verpackt Zweifach verpackt, um den Transport in den Reinraum zu vereinfachen Unter Reinraumbedingungen in doppelte und separat verschweisste PE-Beutel verpackt und vor der Befüllung radiosterilisiert Breites Wirksamkeitsspektrum Geringe Toxizität Wird mit einem Konformitätszertifikat geliefert Gebrauchsfertig Verpackung 4 Kanister in einem Karton  

Das Sterile Desinfektionsmittel "ClearKlens Cleansinald SS VH9S" ist ein gebrauchsfertiges Desinfektionsmittel von Diversey für Oberflächen aller Arten in Reinräumen der Pharmazeutischen und Medizinischen Industrie.Besonders für Bereiche der Reinraumklassen EU-GMP A und EU-GMP B geeignet.Es kann bei Beachtung der Anwendungshinweise auf allen dort vorhandenen gängigen Materialien eingesetzt werden.Im Zweifel ist es empfehlenswert, die Verträglichkeit gegenüber speziellen Oberflächen vor einer dauerhaften Anwendung zu testen.Das Desinfektionsmittel wurde umfassend gemäß DIN EN 1040, EN 1276 und EN 1650 geprüft. Material & Eigenschaften Basiert auf Alkylaminen und quaternären Ammoniumverbindungen (QAV) Aussehen: Klare, leicht gelbliche Flüssigkeit pH-Wert (20°C): 9,0 - 11,4 Dichte (20°C): 1,0 ± 0,005 g/cm3 Chemischer Sauerstoffbedarf (CSB): 3 mg O2/g ISO 5 GMP A/B 0,5%ige Lösung mit WFI (Water for Injection)-Wasser Sprühflasche hat durch eine spezielle Vorrichtung keinen Rückwärts-Sog, womit der Inhalt der Flasche gegen Kontamination während der Anwendung des Produktes geschützt ist Zur Desinfektion von Wänden, Fußböden, Decken und Einrichtungen in den Reinräumen der Pharmazeutischen und Medizinischen Herstellungsindustrie geeignet 0,2 µm gefiltert Aseptisch abgefüllt Zweifach verpackt, um den Transport in den Reinraum zu vereinfachen Breites Wirksamkeitsspektrum Geringe Toxizität Wird mit einem Konformitätszertifikat geliefert Gebrauchsfertig Europäische Biozid-Richtlinie 98/8/CE DIN EN 1276, DIN EN 13697 (bakterizid) DIN EN 1650 (fungizid: levoruzide Wirkung), DIN EN 13697 (fungizid) Viruzid: HIV 1, Hepatitis B, Rotavirus Verpackung 6 Flaschen in einem Karton